这是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。本组疾病的临床症状轻重不一，轻型一般无明显临床症状，多在体检中发现。 若夫妻为同型地中海型贫血的基因携带者，子女1/4几率正常，1/2几率携带者，1/4几率为重型地中海型贫血患者 地中海贫血的预防 1、对于地中海贫血，最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询，尤其是做婚前检查和指导，婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这迷脂狗是防止下一代患中、重型地贫的最佳办法。 2、预防的第二种方法是做好产前检查，如果夫妻双方是地贫基因的携带竖夕者，或前一胎曾生锈躬过重型地贫者，均应在妊娠早期(2-4个月)到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，如诊断所怀的胎儿患重型地贫，应立即中止妊娠(即做人工流产)，这样亦可避免重型地贫患儿出生。