地贫是遗传性血红蛋白异常疾病1、地贫是遗传性血红蛋白异常疾病2、根据你情况，1岁宝宝，电泳HBA66.68%HBF28.69%HBA24.64%；基因检查提示基因型：aa/aab地贫17种位点突变检测结果：41-42M位点突变杂合子白细胞11.09红细胞4.58血红蛋白91；目前扬则险情况是轻度 贫血 ，中间型的beta 地中海贫血 3、么有药物治疗方法，如果要根治只能进行骨髓造血干细胞移植；移植的话，2岁左右可以进行；平时饮食不需要刻意 补铁 ，另外油腻、辛辣少吃请问：网上一些资料说只有重型地贫才做骨髓造血干细胞移植吗？中间型是不可以做的，其次想问跟患儿父母只有一方是轻型地贫，怎么到我女儿就成了中间型地贫了，是不是我本地医院的设备不完善，检查错误，是否要到广西医科大在做一次基因检查啊？。摇篮专家回复：1）通常是重型才需要做移植的；你小孩轻型贫血，是不需要的2）如果其中一方的两个异常倘富位点基险纺因都遗传给小孩，也是可以中间型的3）如果条件可以的话，可以到广西医科大学复查一次 |你好朋友,根据你的提问,需要去大型专业医院确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询