小儿染色体检查结果：46，XY,-22，t(21p;22p)
贰雅志_4nXy 2014-08-19 04:42
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您好，这是21-三体综合征的典絮 染色体 表现，即21与22号染色体易位，属常染色体辨基匪查勒畸变。建议您可再次复查染色体，注意保暖，预防婴儿感冒，暂不要给予 药物治疗 ，祝健康。
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您好，这是21-三体综合征的 染色体 表现，即21与22号染色体易位，属常染色体畸变。建议您可再次复查染色体，注意保暖，预防婴儿感冒，暂不要给予 药物治疗 ，祝健康。
该染色体是由于其畸形导致的，要注意进行对症的检查，及行对症的脑部的发育的监测就可以的，是有一定的影响 智力 。
你好！根据你的检查结果来看，属于 染色体异常 。可能是先天或后天造成的。鉴于上述情况，如果治疗的话，可能比较困难一些。