满意回答
是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失形成血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 寿命 缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,所致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的 溶血性贫血 。红细胞输注 少量输注法仅适锈富用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿成长发育接近正常和以防骨骼病变。其办法是:先一再输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;接着每隔2~4周输注浓峡径缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易形成 含铁血黄素沉着症 ,故崇脂坊应同时给予铁鳌合剂医治。
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。
为您推荐:
其他回答
您好;地中海 贫血 症 是由普通 染色体 里的一粒不正常 遗传 因子导致的,属单基因隐性。因为此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小朋友天生性贫血。因为此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的孩子则要比普通贫血病患者痛苦多...