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先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。对于外耳道闭锁的治疗主要否助是对第一型可不予处理对第二型可作外耳道成形絮朗丰术及鼓膜、鼓室成形术 手术 后可以恢复实用听力,第三型由于畸形严重内耳功能丧失目前不能手术,双耳畸形而耳蜗功夕敢能良好者应早期进行手术。
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耳廓畸形影响外观和患者形象、心理健康;外耳道闭锁影响听力,二者都需要引起重视。建议你先做一个检查,再确定治疗方案。耳廓畸形可以通过外耳再造治疗,造出的耳朵形态逼真,而且有血流。外耳道闭锁可以通过鼓室成型手术治疗。手术详情欢迎进一步咨询了解。
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。对于外耳道闭锁的治疗主要是对第一型可不予处理对第二型可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术手术后可以恢复实用听力第三型由于畸形严重内耳功能丧失目前不能手术。双耳畸形而耳...