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人体发生学中枕大孔区闭合最晚，故容易发生畸形等报道小脑扁体下疝的原因，用胚胎发育畸形解释最合适.单纯扁桃体下疝者很少，常合并其余枕大孔区畸形曾报道38例枕大孔区畸形中ACM17例占44.7%.将扁桃体下疝分为4型：I型为小脑扁桃体下端疝入椎管；II型除I型改变外伴有下位桥脑延髓向下移位；III型系延髓，小脑疝入椎管或伴颈段脊髓膜膨出；IV型为小脑发育不全.II型临床表现虽不同，并非两种独立疾病，是同一疾病不同阶段，病情进展可合并脊髓空洞症.报道的17例ACM中5列合并脊髓空洞，若早期手术，可减轻枕大孔骨缘对小脑的压迫，有利于改进局部血液循环，以防脊髓中央软化，预防脊髓空洞症导致.生活护理：小脑扁桃体下疝属先天发育性疾病，幼年时症贵旧状不明显，不被人们重视，青壮年时症状渐渐明显加重，影响平时和上班始就医医治.有例34岁就走路不稳，视物模糊，未导缘索惑致生贸重视，直到38岁CT检查发觉脑室扩大而就医，但查不出扩大的原因而误诊为脑干变性改变，41岁症状进一步加重，磁共振检查才确诊为ACM畸形.假如早期做MRI检查，可获早期诊断，早期医治之目的，不致丧失劳动力后才确诊.
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你好，这种情况建议口服叶酸和维他命B12医治，饮食上应补瘦肉，绿叶蔬菜等肉类以禽类，瘦肉和水产品为主，生活要有规律，多做些运动如散步，慢跑等有助改进心血管功能
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