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您好，肌萎缩侧索硬化症，是一种选择某布局性侵犯大脑皮质、脑干、脊髓运动神经元及锥体束的致死性神经变性疾病，多在40～50岁起病，其灿残病因及发病机制尚不完全清楚，迄今为止，仍不够特效医治办法。动物实验遮稼和临床研究表明基因治疗、干细胞医治等可以延缓疾病的发生和发展。
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高兴毒性神经递质如谷氨酸盐好像在ALS发病中参与神经元死亡，估计因为星形告诉细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄入减少导致。研究发觉，一些患者转运功能丧失是因为运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常导致。
您好，肌萎缩侧索硬化症，是一种选择性侵犯大脑皮质、脑干、脊髓运动神经元及锥体束的致死性神经变性疾病，多在40～50岁起病，其病因及发病机制尚不完全清楚，迄今为止，仍不够特效医治办法。动物实验和临床研究表明基因治疗、干细胞医治等可以延缓疾病的发生和发展。