唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生...真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件，生了一次会不会再发生呢，这个需要看医生。

主要是细胞分裂发生意外，所致胎宝宝体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的原因。这是细胞分裂意外导致，不受药物，环境，手机辐射，服药等影响，有一种是例外情况，可是假如父妈妈有21三体罗伯逊异位的状况，胎宝宝有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准...父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件。

您好，21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47、XX(XY)，+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确...切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。