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先天性 胆道闭锁 ,2个月大时就必须 手术 治疗了,任何药物治疗都是无效的.手术前检查肝功能,凝血功能.注射维他命K1.一般用Kasai手术治疗.手术成功率与年龄有关毫耻,年龄越小,成功率越高,病人如超过三月大,通常这手术不会成功,要考虑换肝.另外与成功率有关的是肝硬化的程度.部份手术后病人持续肝硬化,也要考虑换肝.生活护理：先天性胆管闭锁的病人出生时,外表均正常,在生后1—1周后,开始出现皮肤黄染,并逐渐加重,其黄色较暗,略带棕绿色.西医称之为绿色相斯减 黄疸 ,中医认为属阴黄范畴,其粪便为灰白色是其另一大特点.由于外科手术技术的限制,只有部分病人可采用手术治疗.此外还可采用激素斯行疗法
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我觉得你还是要好好地生活，好好地享受，放松自我，活出自己的特色，努力让自己变得将健康吧！
先天性胆道闭锁,约占 新生儿 长期梗阻性黄疸的半数,其发病率为存活新生儿的的1/8万～1/14万,男女之比为1： 2.为胚胎期胆道发育过程中出现紊乱,停顿或 感染 所致的各类型胆道闭锁畸形.临床特点为新生儿持续加重的梗阻性黄疸,伴有肝,脾肿大乃至门脉高压症.外科治疗为主.2个月内手术者,成功率达80...