利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。

您好，每个实验室的值是不同的，报告是否为高风险？如果为高风险，需要羊水穿刺，若为低风险，可以不做羊水穿刺。

子宫肌瘤的发病原因不明确，目前存在的假说中有关于细胞染色体变化的假说。由于细胞染色体的变化，母亲或祖母患肌瘤，女儿患病几率也会增加。这个规律也不是标准的孟德尔遗传规律，不是显性遗传规律，十二和十七号染色体会出现染色体移位，倒置，重排，这些都可能发生子宫肌瘤。所以真正的原因还待查明，染色体的变化只是引...发疾病的其中一个危险因素。

导致胎儿染色体变异的因素很多，第一，高龄产妇的几率会相对比较大；第二，既往有过染色体异常的胎儿或不明原因的畸形儿、死胎，以及多次流产生育史的孕妇的几率也会比较大；第三，父母有一方染色体异常的，第四，母亲早孕期血清筛查不正常的；这些都是增加胎儿染色体异常风险的因素。