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甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ缺乏所致，是一种X-连锁隐性遗传病，目前并无造血干细胞移植治疗菠训北血友病的方法根据医生建议进行替代疗法和药物治疗即可达到好的效果，如输注因子Ⅷ制剂，血冷沉淀物，凝血酶原复合告涉物，血浆等，或者服用药物1-脱氧-8-精氨酸加压素和6-氨基乙酸生活护理：生活中注意预防出血，家人学会居家叹敢照顾，急性出血最好在家里就得到治疗
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血友病是遗传导致凝血因子出现问题，多发生于男性。机体凝血机制出现问题，患儿主要表现为出血。典型表现为关节腔血肿，磕碰后局部出现血肿不易吸收。局部破损不易止血。出现上诉问题后要到医院检查凝血功能，必要时检测凝血因子数值来确定，还要追踪家系有没有类似的男性病人。
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