地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童...属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

a- 地中海贫血 为常染色体隐性遗传病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性贫血。SEA（东南亚）缺失是东南亚地区最常见的α地贫致病基因突变之一这种地贫属于a地贫标准型，一般无贫血或仅有轻度贫血，通常不需要进行任何治疗。

地中海贫血又称海洋性贫血、溶血性贫血，是一组遗传性疾病。治疗有两种，一是输血祛铁治疗，二是造血干细胞的移植。

地中海贫血又称海洋性贫血、 溶血性贫血 ，是一组遗传性疾病。治疗有两种，一是输血祛铁治疗，二是造血干细胞的移植。