满意回答
地中海 贫血 又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发安残务育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充 叶酸 和 维生素E 。眠务输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法团源之一。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
人有四个α珠蛋白基因， 分布在两条 染色体 上。 杂合子就是说一条染色体上带有SEA缺失使患者失去两个（－－）， 而另一条染色体上的两个基因正常（αα）， 为轻度地贫。
a- 地中海贫血 为常染色体隐性 遗传病 ,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的 溶血性贫血 。这种地贫属于a地贫标准型，如果无贫血或仅有轻度贫血，通常不需要进行任何治疗。
你好，a- 地中海贫血 1基因（SEA）基因缺失是a地贫标准型，一般无贫血或仅有轻度贫血症状。不用治疗。你好，你这种情况对宝宝有影响是比较小的，建议您不要担心。