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根据你的情况分析你想知道进行性肌 营养不良 症的病因，本病是一组由 遗传 因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各半捆具有不同的特点，因而形成许多类型。本病可由多种遗传方式引起，多发生剩蛋于儿童和青少年。病因：本病是一类单基因 遗传病 ，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到阐明，有的致病基因尚不明，相关基因位点突变可引起其表达产物肌膜结构蛋白的缺陷和异常而致病。大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位，三分之厉坊唉一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。
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你好，进行性肌营养不良的发病与 遗传基因 的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的 肌肉萎缩 、无力。其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X 染色体 短臂上的因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌...
您好，进行性肌营养不良症是由遗传因素引起，临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。治疗上没有特效的治疗方法，只能采取对症治疗及一般支持治疗，常用的药物包括 维生素E 、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及 中药 等。饮食上可多食些鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过。多吃...
进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型面一肩一肱型肢带型眼肌型远端型等关于本病的治疗迄今为止尚未发现一种经得起多次重复的时间考验的被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动按摩体疗有助于改善肢体功能.