唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿，他们的智力是有严重缺陷的，他们也没有很好的生活自理能力和学习能力，往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期，过去因为没有...有效的治疗，到了50岁左右，这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便，出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。虽然说随着科学进步，但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平，总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷，对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件，生了一次会不会再发生呢，这个需要看医生。

出生体重较轻，肌肉张力低，吸吮力差，常乖乖的睡著，或是合并先天心脏病，心跳快、呼吸喘息声大，或合并肠胃道异常须接受开刀矫正。唐氏儿的智力发展，在出生时与正常人相似，几个月後，因肌肉张力差、运动能力慢，粗细动作渐渐跟不上正常婴孩，所以须安排早期疗育，启发唐氏儿的潜力须靠家人配合，专业医疗人员训练，学校...教育，职能训练，获得社会工作机会。

你可能也是能够定期的去医院做检查吧，这样的话可能会比较清楚，可能会出现那种呆呆的情况还是比较明显的