四岁半幼儿耳聋基因芯片分析异常寻求帮助

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):小儿,四岁半,出生后发现在听力不明显,两岁左右在湖南省儿童医院复查并建议佩戴助听器,其后在专业的语训中心进行语训,现在只会一些简单的词语,而且发音不很清楚.最近做了一个耳聋基因诊断结果是GJB2 基因 35 176 235及299位点 基因芯片分析:正常" GJB3 基因538位点 基因芯片分析:正常 线粒体基因1494及1555位点 基因芯片分析:正常 PDS基因2186及IVS7-2A>G位点 基因芯片分析:异常(2168A>G+IVS7-2A>G纯合突变)曾经治疗情况和效果:佩戴助听器已有两年,并在专业的语训中心做语训已1年半.效果不明显想得到怎样的帮助:现在的这种症状是不是听力会下降,并且佩戴助听器也会有听不到的可能
匿名用户    2010-09-14 17:34    

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您好露貌瓦 大前庭水管综合征是属于常染色体隐性遗传的耳聋疾病,感冒、发烧、头颅轻微外伤后出现突发性或进行性的听力损失。所以听力下降后,原来佩戴的助听器有可能失去其本身的作用。如果发现听力有下降,请积极治疗,使其恢复至原有听力水平。 (王秋菊大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解叨减病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进然件行!)

赛月悦_Ucbg   2010-09-14 17:34
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