先天性喉软骨畸形一般分为3中类型： 1,会厌畸形于胚胎第5周时,第 3,4鳃弓未能自两侧向中线生长融毫殖合,发生会厌分叉或两裂（先天性双会厌）.会厌分叉呈蛇舌形. 2,甲状软骨异常胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨.若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化.致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难,可行气管切开术.3,环状软骨异常胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合.若接合不良,留有裂隙,形成先天性喉裂.亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄,喉闭锁.1,会厌畸形　编斯立　一般无症状,不需治疗.双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下切除会厌的游离部分.会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难,可在直接喉镜下行会厌部分切除术.会厌过小者,一般无症状,不需治疗,但饮食不宜过急,以防呛咳.　　2,甲状软骨异常　　引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时,可行气管切开潜悟术.　　3,环状软骨异常　　出生后引起呼吸困难或 窒息 时,需行紧急气管切开术.