我想问格林巴利存在不存在遗传因素
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你好,格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛（以腰肩,颈,和下肢为多）,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.其具体表现为： （1）感觉障碍：一般较轻,多从四肢末端的麻木,针刺感开始.也可有袜套样感觉减退, 过敏 或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓肠肌明显.偶而可见节段性或传导束性感觉障碍. （2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主称神要症状.一般从下药柿柴肢开始,逐渐波及躯干肌,双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧.通常在1~2周内病情发展至高峰.瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下.如呼吸,吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹,吞咽和发音困难而危及生命. （3）反射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁,提睾反射多正常.少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征. （4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗,汗臭味较浓,可能是脑点交感神经受刺激的结果.少数患者初期可有短期 尿潴留 ,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳,心动过速和心电图异常等. （5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害,以舌,咽,迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见.其次为动眼,滑车,外展神经.偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著 增高 ,阻塞了蛛网膜绒毛,影响脑脊液吸收有关.诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉,运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊.
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格林巴利为神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,此病病因较为复杂,主要与营养,感染,代谢性疾病等有关,存在一些遗传因素,但不是很大.
格林巴利为 神经系统 自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,此病病因较为复杂,主要与营养, 感染 ,代谢性疾病等有关,存在一些 遗传 因素,但不是很大.
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