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您好，肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症稼祸属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期医治难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞造成呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒侵袭导致。其他患者病因不明，有报道说报刺揭和重金属，化队渐学中毒以及周围环境有关。
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患者估计只是感到有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些症状，逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肢体起病型症状首先是手上脚上肌肉进行性萎缩、乏力，最后才产生呼吸衰竭。另外，还要多翻身以以防褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。
患者估计只是感到有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些症状，逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肢体起病型症状首先是手上脚上肌肉进行性萎缩、乏力，最后才产生呼吸衰竭。另外，还要多翻身以以防褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。
肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期医治难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞造成呼吸困难吞咽障碍而危及生命，是要到医院做检查医治的。
肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期医治难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞造成呼吸困难吞咽障碍而危及生命，是要到医院做检查医治的。
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