婴儿患中间型A地中海贫血

  患者年龄:新生儿 问题描述:女儿出生一周后做地贫检查,全自动电泳+扫描仪检查及G6PD检测报告如下: HBH15.37+ HBA23.21 HBF61.43 意见时,血红蛋白电泳发现快速异常带,拟为HBH,可考虑为中间型A地贫（血红蛋白H病）,建议2周岁后复查. 请问这个问题严重吗,宝宝可以健康成长吗?以后又什么需要注意的地方吗
丰葛菲_60Dc    2014-03-05 08:22    

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是的，地中海 贫血 又称海洋性贫血，是最瓣且一组 遗传 性溶顿助血性贫血，可能会遗产给孩子。 地中海贫血 并不是严重疾病，现在技术无法惠宝改变遗产基因，可以多做检查可能有所帮助

苌桂华_Hxpq   2014-03-05 08:41
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其他回答

您好！宝宝这样一般是基因突变或父母遗传所致，症状可轻可重。会表现为贫血等症状。 1、建议经常给宝宝高蛋白饮食，适当补充补血口服液。 2、经常复查血常规。 3、平时注意卫生保健，尽可能少感冒。祝宝宝健康成长！

府永春_U53F    2014-03-05 08:51

你好，一般没事，不影响。不要紧张，继续观察。有情况赶紧去医院检查，在做进一步的治疗、。

虢晶滢_l0EC    2014-03-05 08:41

您好！宝宝这样一般是基因突变或父母遗传所致，症状可轻可重。会表现为贫血等症状。 1、建议经常给宝宝高蛋白饮食，适当补充 补血 口服液。 2、经常复查 血常规 。 3、平时注意卫生保健，尽可能少感冒。祝宝宝健康成长！

须远悦_AX1y    2014-03-05 08:25

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