新生儿降生后的三天内采取足跟三滴血接受新生儿疾病筛查，这种筛查手段对我国发病率较高的苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下两种疾病有良好效果。 苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下是两种先天性遗传病，可导致患儿呆傻，丧失自理能力，婴儿时期没有明显症状，一般当孩子长到三四岁时表现出智力低下，而此时已错过治疗的最佳时期，既使可以治疗，愈后也很难达到正常儿童的智力水平，给家庭和社会带来沉重负担。如果在婴儿时期就进行治疗，完全可以治愈，不会给孩子以后的成长带来影响。 这样一个病例,兄弟俩都患有苯丙酮尿症，由于在哥哥出生时没有对新生儿疾病的筛查工作，他的病情没有及时发现，等家人觉察到孩子智力有问题，确认絮院是苯丙酮尿症时，已惠常沙错过了治疗时机。几欺高年后弟弟出生了，经筛查确认患有与哥哥一样的苯丙酮尿症，在医护人员的治疗指导下，弟弟恢复了健康。目前哥哥近十岁，生活完全不能自理，而弟弟五岁因诊治及时已达到该年龄段正常儿童发育水平。 因此专家提醒家长应及早对孩子进行疾病筛查。