直肠膀胱瘘属于常见的先天性直肠肛门畸形.国内统计新生儿发病率约为2800∶1,男孩多见.在胚胎第5～8周时尿囊发育为膀胱,与午非管合并后形成殖泄腔,后肠即开口于此腔内,由中胚层发展的尿路直肠隔自顶端向尾端件趋剩生长,逐渐将后肠开口向尾端推移而使殖泄腔腹背分开.腹侧部分,形成膀胱和尿道,背侧部分为直肠,若分隔不全肠开口仍在尿路器官上,则形成直肠和泌尿生殖系统的瘘管或直肠会阴瘘,肛门前移等畸形.约有50%先天性直肠肛门畸形病人中合并有各种瘘管.男孩有直肠膀胱瘘,尿道瘘及会阴瘘,女孩有直肠阴道瘘,前庭瘘及会阴瘘.完全性肛门闭锁及男孩并发膀胱瘘径细,尿道瘘者,由于排便困难,故表现为低位肠梗阻.新生儿在出生24小时后胎便排出,或仅在尿道口, 尿布 上沾染极少量胎便痕迹.腹部逐渐膨胀,并出现呕吐.仅有先天性肛门狭窄或虽有闭锁但伴有较大的会阴,前庭或阴道瘘的患儿,常至几个月或1～2岁时才出现排便困难.患儿可出现慢性腹胀.由于经常排便不畅,粪便积聚在结肠内可形成坚硬的粪石,继发结肠巨大,影响小儿的 生长发育 .诊断一般无困难.直肠膀胱瘘和直肠尿道瘘,发现尿内有粪便即可肯定诊断.会阴和前庭瘘(瘘口位于后联合内的舟状窝部）,可于 体检 时看糟苦到,并可测定瘘口的大小,如胎便自处女膜内排出者则为阴道瘘.治疗则为手术治疗.?