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地中海 贫血 是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下，每个人会拥有两组正常助点敢的血红禁丰蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在 体检 时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种 遗传基因 .中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，急耀不能治愈，相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗
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你好， 地中海贫血 又称海洋性贫血。是一组 遗传 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
从年龄和基因分析结果看，轻度a地贫。人有四个a珠蛋白基因，分布在两条 染色体 （16号）上，每条两个基因，一条来自父亲，一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因均缺失（－－），但另一条正常（aa）。通常轻型地贫无需特殊治疗，因为目前还没有完全治好的方法，轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程...