P5：筛选胚胎5对染色体。
第13，18，21，X，Y共5对染色体。
P5优点：
✅通过率高：
P5只检查5对染色体，对胚胎要求相对低一些，胚胎鉴定的通过率高一些。（鉴定后有更多可用的胚胎被留下）
✅费用低：
因为检查的少，费用也就相对便宜些。 以BNH医院为例，8个胚胎5对染色体的鉴定...费用是9万泰铢。
✅检查常见染色体问题：
选择性检查的5对染色体是最常见出现异常的染色体。其中以21对染色体三倍体异常：唐氏综合症最为常见。 其他对应的染色体疾病有：
第13 对染色体异常：
巴陶氏综合症 Patau syndrome
第18对染色体异常：
爱德华综合症 edward syndrome
性染色体异常：
透纳氏综合症 turner syndrome
P5缺点：
❎检查不全面：
只筛查到5对染色体，其他的染色体的情况我们就不得而知。
P5适合人群：
年龄轻有较低染色体异常风险的人群
明确只是以性别为主要目的的人群
胚胎较少担心无胚胎可移植的人群
P5应用的技术：
FISH技术
BoBs技术
P23：筛选人体全部的染色体。
注：小宝宝认为用P24更恰当，因为P5是把性染色体当成2对染色体的，但是P23里却将XY染色体按一对染色体对待...
P23优点：
✅检查全面：
筛查全部染色体的异常问题。
✅成功率高：
P23通过的胚胎有更好的移植成功率。
P23缺点：
❎淘汰率高：
因为检查的更严格，得到可用胚胎的几率降低。
❎费用高：
检查详细也意味着价格高了。以BNH医院为例，8个胚胎P23费用在12-20万泰铢不等。（受选择不同技术费用有差）
P23适合人群：
有自身染色体异常问题
出现过因胚胎染色体异常导致流产
年龄较大有较高染色体异常风险
希望进行最全面的胚胎筛查
P23应用的技术：
BoBs技术
Array-CGH技术
NGS技术