您好！ 问题分析：可以。新生儿遗传病筛查主要查两种病，一种是先天性甲低，还有种是苯丙酮尿症。这两种病刚出生时并没有什么症状，等到父母发现孩子的发育落后时，已经错过了治疗时机，导致终身的遗憾。 康复指导：从新生儿脚上采集一滴血，通过仪器就能诊断这两种遗传病。 感谢您关注问病网，祝您健康！