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格林－巴利综合征又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的评怠脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，蒸逝伴有 脑脊液 中蛋白-细医筝斯胞分离，影响末梢神经系统。发病率很低，约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
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一般认为与发病前有非特异性 感染 史与疫苗 接种 史，而引起的迟发性 过敏 反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
感觉障碍一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶尔可见节段性或传导束性感觉障碍。
格林－巴利综合征又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有 脑脊液 中蛋白-细胞分离，影响末梢神经系统。发病率很低，约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。