人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。 1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性兔脑为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。 2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋 3．这种遗传性聋，没有性别差异。 二、常染色体隐性遗传性聋 这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样通过示意图，可以找出一些规律。1如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为SO％，完全正常的可能性为25、。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶指缘劣的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。 3．这种耳聋没有性别差异。 三、伴性遗传性空 前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有布对决定性别的染色体称为性染色体，如果致登因素位于这一对染色体L，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。 四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占道传性聋的绝大部分。 通过上述分析，遮战我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。 不知道你有男朋友没？如果没有建议你找个和你离较远区域的男生，比如说你是南方的，最好找个北方的男朋友，医学上说是基因互补，对优生优育比较好！还有最好结婚前双方做个系统的婚前检查！