婴儿耳聋基因筛查结果异常！怎么办？ 今天才收到新生儿听力筛查结果，结果为：线粒体12s rRNA 1555 A > G 均质突变型 异常。我的宝宝20号才打脊髓灰质疫苗，请问一下会不会受到影响。另外，请问一下这个异常，是不是就是说我家宝宝以后听力有障碍？还是说这个异常结果只有在用不合适的药时候，才会引发听力障碍，如果不使用不当药物，一般不会受到影响？现在感觉宝宝听力正常，我们稍大声的关门，咳嗽，都会惊醒宝宝，而且听力初筛也没有问题！宝宝现在2个月零10天。 点击展开 匿名用户 2015-01-30 13:49 推荐回答 这种情况的话，是存在玻源听力毫卫务障碍的情况的，这种情况需要到医院检查看看的，需要定期复佳基查的，必要时手术人工耳蜗植入术治疗的。 知道张纪阳 2015-02-02 13:42 宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。 相关问题 新生儿耳聋基因筛查结果怎么看 您的宝宝在分娩医院进行的耳聋基因筛查结果为“未通过”，详细结果请查询我院官网w 今天抽血化验，就查些，叶酸，维生素B12，维生素D,同型半胱氨酸，耳聋基因筛查，就花了八百多，我是不是查的这些没用啊亲们？
今天才收到新生儿听力筛查结果，结果为：线粒体12s rRNA 1555 A > G 均质突变型 异常。我的宝宝20号才打脊髓灰质疫苗，请问一下会不会受到影响。另外，请问一下这个异常，是不是就是说我家宝宝以后听力有障碍？还是说这个异常结果只有在用不合适的药时候，才会引发听力障碍，如果不使用不当药物，一般不会受到影响？现在感觉宝宝听力正常，我们稍大声的关门，咳嗽，都会惊醒宝宝，而且听力初筛也没有问题！宝宝现在2个月零10天。
