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利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养,检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时,通过超键寸声引导下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水内富含胎儿脱落细胞,可用于唐氏综栋涉药合征、 18三体综合征、特纳氏综菜筝合征等检测。
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染色体核型分析结果46,XX(50%)/47,XX+21(50%),表明宝宝体内存在两种细胞,一种为正常细胞,以为21-三体细胞,形成嵌合体。症状是否严重是情况而定,长大可以结婚生育。建议到医院咨询医生,配合医生。应注重对宝宝的训练与教育,辅用谷氨酸、 叶酸 、 维生素B6 ,以促进 智能 发育与体...
你好,正常女孩的 染色体 核型应该是46,XX,你的小孩有50%出现多了一条21号染色体,即21三体,也叫先天愚型或唐氏综合症。这样核型的孩子,智力会 智力低下 ,体制也比较弱。既然小孩已经出生了。只有好好的照顾她。建议可以考虑再生一个小孩,在 怀孕 的时候,要注意产前的各项检查来确保宝宝的健康。
你好,隐睾一般是不用作染色体核型分析的,除非怀疑是其他什么病?染色体核型分析可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。不知道孩子还有什么其他的表现?
唐氏综合症是先天性染色体疾病 1、唐氏综合症是先天性染色体疾病 2、根据你情况,染色体数:47细胞数:15常染色体:45性染色体2,核型:47,XY,21。诊断明确,唐氏综合症,也就是先天愚型; 3、这种小孩的发育、 智力 都比正常小孩差;而且发生恶性肿瘤的几率要比正常小孩高。建议到当地儿童医院进行...