唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿，他们的智力是有严重缺陷的，他们也没有很好的生活自理能力和学习能力，往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期，过去因为没有...有效的治疗，到了50岁左右，这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便，出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。虽然说随着科学进步，但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平，总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷，对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件，生了一次会不会再发生呢，这个需要看医生。

你好，唐氏综合征婴儿俗称唐氏儿，它是现阶段我国最常见的 染色体异常 综合问题。唐氏儿的主要特征为低 智商 ，并伴有特殊面容。 唐氏筛查 的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛...检查。

您好 唐氏综合症是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病，这个不是一个 遗传 疾病 ，但是和遗传相关，如果一个孕妇 怀孕 过一次这个孩子 那么她再次怀孕唐氏综合症的几率就比正常人要大一些。

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多只有其中的几项也不是的，不用太担心，你的孩子看着问题不大