肝豆状核变性是一种铜代谢疾病，主要是铜代谢异常，在人的豆状核和肝脏沉积导致破损，变成肢体肌张力异常和肝功能异常。对肝豆状核变性的医治主要是：减少饮食中的铜元素(避免坚果类、豆类、巧克力、动物肝脏摄取)；服用锌元素减少铜吸收；服用青霉胺（医治最佳的方式药物）促使铜排泄；服用保肝药物。该病只要早诊断，早...正规医治，通常愈后良好，不存在20岁左右会转变成肝硬化的说法。

肝豆状核变性为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病，主要表现为肝脏和眼球发现K-F环为主表现。这个疾病正规医治，是可以长时间控制症状的，现在安徽省中医院的神经内科医治此疾病疗效比较好，并且肝豆病人许多，可以咨询一下。

您好！依据供应的情况，六岁的宝贝患有肝豆状核变性，假如及时医治，是不能确定在20岁左右会转变为肝硬化的。 肝豆状核变性是一种遗传性疾病，可以造成铜在体内蓄积，因此其医治目的主要是以防或者减少铜在体内蓄积，须要终身医治，饮食避免食用含铜高的食品，比如像肝脏，蘑菇，巧克力等，并青霉胺和锌盐联合医治。

肝豆状核变性为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病，主要表现为肝脏和眼球发现K-F环为主表现。 这个疾病正规医治，是可以长时间控制症状的，现在安徽省中医院的神经内科医治此疾病疗效比较好，并且肝豆病人许多，可以咨询一下。