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根据统计学研究，貌悠法如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是荒截父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题挤兵的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
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病情分析： 你好，唐氏综合症是染色体病，只要染色体没事就不会发病 指导意见： 你好，建议您尽管放心，希望我的回答对您有帮助，谢谢 以上是对“婴儿染色体检查正常能否排除患唐氏综合症可”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析： 您好，根据您的描述，您不必过于担心，一般染色体检查是可以排除患唐氏综合症，定期到医院检查就可以。 指导意见： 您好，根据您的情况，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床...