你好，这属于产前诊断的范畴，唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种常染色体疾病，外貌特征较特殊，又称先天愚型，患儿的染色体核型为患者的核型47, XX（XY）, +21，受父母本身的遗传因素影响。故当患儿生后有唐氏征的表现，还是会向家属告知，并建议行染色体检查。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进...行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用 维生素B6 、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。下面几种人应做产前诊断： 1、孕妇年龄大于35岁（或丈夫年龄大于39岁）需产前诊断 2、孕早/中期血清筛查阳性的孕妇需产前诊断 3、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇需产前诊断 4、凡生育过先天畸形儿或智力低下患儿者 5、不良生育史（包括多次 流产 史、有死胎、死产史等）需产前诊断 6、B超检查发现异常者（如 羊水 过多、羊水过少等）需产前诊断 7、疑为宫内感染的胎儿（如弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒感染等）需产前诊断

您好根据您的描述您不必过于担心一般 染色体 检查是可以排除患 唐氏综合症 定期到医院检查就可以您好根据您的情况建议您注意休息合理饮食营养要均衡适当活动有条件的话定期监测 胎儿发育 情况希望我的回答可以帮助您

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你好，这不会的，一般是 孕期 检查唐氏检查的，如果有高风险的,需要进行进一步 羊水穿刺 的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。