问题描述:我现在的女儿五岁,被看出是染色体…

  病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):问题描述:我现在的女儿五岁,被看出是染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病?(孩子先天性发育迟缓,不能配合检查,暂未确定病症)我们想再要一个孩子,但不知这种情况是否会影响到我们下一个孩子的发育问题,请专家明示.谢谢!!
但珠轩_Yqu6    2014-09-22 14:53    

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从这个 染色体 检验结果来看,46表示染色体的总数目敢梨,大于或者小航蒸报于46;厘实i(x)(q10)表示第一条X染色体加到了长臂10区,这是X染色体结构畸变形。这个检查结果就是小孩子是先天性卵巢发育不全综合症导致小孩身材矮小。可以用苯丙酸诺龙治疗。

关书萱_wiev   2014-09-22 15:05
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其他回答

你好这种情况之下不好说.应该是去咨询一下专家.

程河灵_VIl8    2014-09-22 15:17

这个检查结果就是小孩子是先天性 卵巢 发育不全综合症导致小孩身材矮小。可以用苯丙酸诺龙治疗。

萨晓丝_KkXB    2014-09-22 14:58