13 18 21号染色体高风险会导致婴儿什么样的异常?比如小肠疝气,肾
宏琬凝_sxtv 2014-01-03 10:37
满意回答
你好, 染色体 异常多称21三体综合征和先天愚型等,患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短,随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状,手掌宽只有一条横纹,表现为水平掌褶纹(殖扬梨通贯手)及其他特征性皮纹改变,如小指短而内屈呈单一褶纹(即第五指为两节),肌张力减低多数患儿3~4岁仍不会走路,婴幼儿反应迟钝或引不出进食困梅索难患儿智力及精神发育明显异常。且印你以上所描述的疾病和 染色体异常 ,是没有关系的,但也有部分可以出现先天性 心脏病 或心脏病继发、或是一些胃肠道异常等。
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。
为您推荐:
其他回答
你好,亲如果是确认就是会有可能有这些问题,不过也不要太担心,如果只是高危的,两边家族没有 遗传 历史的,不是高龄的妈妈一般没有问题的呢,不放心的话可以做一个 羊水穿刺 或者无创DNA就可以确认是不是有问题了哦