阿奇素为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成). 体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病毒有抗菌作用： 革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌,酿脓链球世界菌,肺炎链球菌,溶血性链球菌. 阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性.大多数粪链菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药. 革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌,卡人莫拉菌,沙眼支原体. 体外试验和临床研究已证实,阿奇霉素可防鸟胞内分杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病. 阿奇霉素对产β内酢胺的菌株无效. 研究表明阿奇霉素对以下微生物有体外抗菌作用,但是其临床意义尚不清楚,包括链球菌属（C,F,G）草绿色链球菌,百日咳杆菌,杜克嗜血性军团菌,类杆菌属,消化链球菌属,包柔螺体,肺炎衣原体,梅毒螺体,解脲脲原体等. 毒理研究 遗传毒性：人淋巴细胞试验,小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用. 生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当阿奇霉素（经口给药）,剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日,按体表面积计算约为人用药剂量500mg/kg/日的2~4倍）时,未发现致畸胎作用. 尚未发现对生育力和胎儿损害.目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格的对照的临床试验.由于动物生殖究的结贵锅果并不总是能测人的情况,因此,只有在确实必要时,妇才能使用阿奇霉素.尚不知本品是否在人乳汁室挎中分泌,由于许多药物经人乳汁分泌,困此哺乳期的妇女在使用时应注意. 致癌性：剪某认尚无有关阿奇霉素动物长期用药有致癌性研究资料. 【药代动力学】 口服后迅速吸收,生物利用度为37%.单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5-2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4-0.45mg/L.本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的50倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位.本品单剂给药后的血消除半衰期（T1/2）为35-48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出.本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血液浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%.食物不影响本品的生物利用度