帮我看下宝宝先天性心脏病的超声诊断报告书

男孩年龄1岁时检查的以下是结果 AAO; 9.8 mm LA; 19.7 MM IVS; 5.5 MM LVPWD;5 MM LVD; 34 MM RV; 12 MM PA; 10 MM RA; 19 MM LVEF; 69 % MVE/A; 1.3/1.1MM AOV; 1.29M/S PA-V; 1.79 M/S 超声描述： 2D及M型特征：各房室腔不大，空间隔膜部处可见中断，越7.6mm房间隔未见连续性中断，室壁厚度可，心肌未见节段运动异常。房瓣，半月瓣结构未见异常，启关可。彩色及频谱多普勤特征：室水平收缩期可见左向右分流束，峰速约5.0m/s，跨隔压差100mmhg，余各瓣口未见异常彩色血流信号。大动脉无扩张超声提示：先天性心脏病室间隔缺损（膜部型）以上是检查出来的结果现在宝宝快两岁了不知道有多严重希望能得到好心人的帮助另加100分

匿名用户 2010-12-11 23:32

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你好，两岁的孩子先天性心脏病：室间隔缺俗金损（膜部型），如果还是7.6毫米或者大于5毫米的话，建议尽早外科手术治疗。目前两岁就是手术的好时间。手术方法是“室间隔缺损修补术”。 “室间隔缺损修补术”住院总费用约1万5到2万不等，不同地区不同医院可能明显不同。在技术成熟的大型心血管外科中心，“室间隔缺损修补术”的成功率基本是100%。治愈后和正常人一样。不影响工作和生活。如果手术，建议到开展右俗逼腋下美容小切口的医院进行室间隔缺损修补术。右腋下美容小切口图（）术后和正常人一样。没蛇兵兔有后遗症。在发达国家，介入封堵仅限于肌部室间隔缺损和动脉导管未闭。介入封堵相对于比较成熟的心血管外科手术而言，风险非常大啦，所以发达国家目前严格限制介入封堵治疗。只有肌部室间隔缺损和动脉导管未闭等少数外科手术风险更大的疾病才采取介入治疗。不要因为害怕皮肤切口大一些而忽视介入的更大危险（包括射线的危害）。更多有关介入治理的风险可以看一下参考资料。希望以上答复对你有所帮助。

刀忆南_8IXa 2010-12-16 21:07

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其他回答

室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。室缺是最常见的先天性心脏病。室间隔缺损约为先心病总数20％，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm 间，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger氏病。缺损...若＜0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者以右室增大为主，缺损大者左心室较右心室增大明显。检验报告没有给出室间隔缺损的大小以及准确位置，这个不符合化验报告的要求，所以你可以向检查单位要详细报告。再有，看到过一些报道，一些有先天心肌缺损的孩子可以自我修复。如果你的孩子的缺损不是很大，一般不会对他（她）的生活有太大影响。如果缺损大于0.5cm，会影响孩子的日常活动，比如一些基本的体育运动都很难进行。建议：做进一步的检查，把病情查清楚。如果孩子有运动后呼吸困难或者嘴唇发紫等现象，应该及时就医。愿早日康复。

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匿名用户 2010-12-12 06:33

在这也不敢随便做判断，建议你拿着诊断书找专家咨询一下最为放心。诊断出结果后积极地治疗，

匿名用户 2010-12-14 16:18

这个超声心动图可能有些问题，1岁的孩子，如果室缺是7.6 mm，跨隔压差一般就没有这么大了。建议你到好一点的医院重新复查一次。另外，我建议你好好看看我的百度文库文章“室间隔缺损的治疗策略”，对你一定有帮助。

匿名用户 2010-12-12 22:43

看过报告，室间隔缺损7.6mm不算小，希望你再次复查，看各心腔大小变化如何，再听取医生的意见，看何时手术为宜。祝愿您的孩子早日康复！

匿名用户 2010-12-12 20:27

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