您好，本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，有时亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。所以可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，不许近亲联烟可使本病减少发生...约22%。此外，隐性遗传患者应尽量不要与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。可以看到这是个不容乐观的疾病，因此建议你最好还是到医院，技术比较好的眼科做专业的诊治为好。希望可以帮到你，感谢。

您好，视网膜色素变性属于遗传性的眼底视网膜色素上皮层及光感受细胞的慢性营养失衡，主要症状就是夜盲及视野渐渐缩小，最终失明，视网膜色素变性现在确实是这样，没有效的医治办法，也没哪一家医院能够医治。只能通过应用药物及注意防护等来延缓视网膜变性的发展。建议总是应用营养视神经的及扩张血管的药物，同时应用抗氧...化剂，比如维他命A、维他命E等，提高眼底血液循环及应用光感受细胞。同时避免强光，最好时常配戴防护眼镜。

您好，视网膜色素变性与遗传有关，通常双眼发生，眼底网膜发生病理改变，临床表现夜盲、渐进性视野缩小，最后失明。现在临床上没有效的方法医治该病，也没有效的方法延缓该病的发展。

您好，视网膜色素变性属于遗传性的眼底视网膜色素上皮层及光感受细胞的慢性营养失衡，主要症状就是夜盲及视野渐渐缩小，最终失明，视网膜色素变性现在确实是这样，没有效的医治办法，也没哪一家医院能够医治。只能通过应用药物及注意防护等来延缓视网膜变性的发展。 建议总是应用营养视神经的及扩张血管的药物，同时应用抗...氧化剂，比如维他命A、维他命E等，提高眼底血液循环及应用光感受细胞。同时避免强光，最好时常配戴防护眼镜。