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你好，本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬舞用,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后逝坐概扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力。运动神经元病是以损减筝害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.慢病毒感染,免疫功能异常,遗传因素,重金属中毒,营养代谢障碍以及环境等因素致病，
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建议你保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充。祝你康复！
该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
建议最好去医院做一下详细检查,确诊后再对症治疗.运动神经元病在治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一定程度上还是可以起到有效的控制。目前，神经细胞重生疗法治疗运动神经元病有显著的效果。营养补充，日常应适当多吃些含蛋白质丰富的...
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
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