我想确诊是不是马凡氏综合症

  患者性别:女 岁 问题描述:我女儿今年7岁了,她出生时就特别瘦,个子也很高,而且手和脚都是细长,我怀疑她是马凡氏综合症,她现在心脏还正常,但是双眼高度弱视高达:800度,我跑了我们这里的几家医院,医生都不能确诊,我很担心她以后会不会失明,非常着急,但又不知道如何是好,所以我希望这方面的专家能给予指导,在此谢谢了!!!
郭诗霜_CUve    2014-11-26 07:49    

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咨询病史和症状只是辅助诊断 多囊 卵巢 的一种方式,目前临床能够确诊多囊卵巢综缘兵挤合症的方法俗告主要以激素贵剑六项检查诊断lh/fsh值大于3, B超 检查卵巢,或者彩超也行,这两种方法是比较科学也比较简单能够确诊多囊卵巢综合症的方法。

考云蔚_VULL   2014-11-26 07:51
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唐氏患儿在出生时有很特别的面容,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的,他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期,过去因为没有有效的治...疗,到了50岁左右,这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。

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陈敏 副主任医师    2014-08-12 17:20

如果 药物治疗 效果不佳自由 手术 治疗但是手术治疗,你女儿还未生育,不能完全切除,需要慎重考虑

修逸春_afUi    2014-11-26 08:01

一般需要做 性激素六项 检查、 B超检查 ,并结合个人临床症状,综合分析,进行诊断。需注意:B超有 多囊卵巢综合症 的表现,并不等于多囊卵巢综合症,需要全面分析,只有确诊是多囊卵巢综合症的患者,才需要治疗。

沈承业_oD3D    2014-11-26 07:57

你好:根据你说的情况,孩子是21三体综合症建议:这样的孩子是遗产代谢病,一般还合并 先天性心脏病 。存在 智力障碍 。不好彻底治愈的。

计彗云_Jg4j    2014-11-26 07:56