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你好减朗。神经纤维瘤病为常 染色体 显性 遗传疾病布团 ,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点神经纤维瘤病50%的患者,是来父亲或母亲的遗传。另外50%的患者是源于双亲的 精子 或卵子惑坐半的新的或自然的突变。 例如,父亲或母亲是患者其表现症状有牛奶咖啡斑、双侧视神经胶质瘤、手臂及脸部有神经纤维瘤;其子女可能只有咖啡牛奶斑及脊椎侧弯的表现症状。相反亦然,症状轻的父母,其子女症状也可能会严重。 一旦宝宝出现症状,根据典型临床表现、CT、MR表现可明确诊断。
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神经纤维瘤为常染色体显性 遗传 疾病系外胚层和中胚层组织发生障碍所致其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点目前的治疗方法主要为对症处理无法根治如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予 手术 切除有 ...
牛奶 咖啡斑 为遗传性皮肤病牛奶咖啡斑为淡褐色斑棕褐色至暗褐色大小不一圆形、卵圆形或形状不规则边界清楚表面光滑有人认为90%神经 纤维瘤 病患者具有咖啡斑若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑则患者常有神经纤维瘤病牛奶咖啡斑如果是生理的不用特殊处理也可以选择 激光祛斑 如果考虑是神经纤维瘤的可能最好是外...
你好根据你的资料首先诊断很明确是咖啡斑这种疾病有一定的遗传概率但不是百分百的遗传给下一代本病对身体降无任何影响建议:首先本病对身体降没有任何影响所以放心好了不要过度担心;其次如果想治疗好的办法也不多可以到当地医院的激光中心去诊治咨询