先天性胆道闭锁的病因 胆道闭锁是指妊娠末期、出生时或出生后肝外胆管的一部分或全部发生闭塞，胆汁不能向肠道排泄的1种疾病。亚洲人的发病率高于欧美白人。多数患儿出生后1周内大便为黄色，2周后才渐渐变白，说明胆道闭锁发生在胎儿胆汁分泌之后；另外，在死胎及早产儿未发现过胆道闭锁。这些证据都不支持先天性畸形学...说。根据目前的研究，胆道闭锁的发生有几种学说： (1)某些基因的先天性异常，如MDR3、Inversin基因突变，引起胚胎期胆道的管道化过程停止发生胆道闭锁。 (2)病毒感染学说，这是目前研究最多，也是普遍认为胆道闭锁的主要原因之一。 (3)炎症和免疫调控失调学说，可继发于病毒感染。天津市第一中心医院器官移植中心董冲

肝移植手术指征： 1、各种原因的终末期肝硬化 2、急性或慢性肝功能衰竭 北京佑安医院肝胆外科刘源 3、原发性胆汁性肝硬化 4、肝窦状核变性（Wilson's disease） 5、原发或继发性硬化性胆管炎 6、严重的酒精性肝硬化已戒酒半年以上者 7、多囊肝伴肝功能衰竭 8、原发性或继发性胆汁性肝硬化...合并肝功能衰竭者 9、布-加综合症（Budi-Chiari syndrome）伴肝功能衰竭 10、原发性肝脏肿瘤 11、先天性代谢性疾病 12、儿童先天性胆道闭锁症 13、家族性胆汁郁滞 14、先天性纤维性疾病上述肝脏疾病，发展至如下程度需立即施行肝移植手术：⑴ 没有其他有效治疗手段的进行性恶化的肝病终末状态。⑵ 某些原发性肝胆肿瘤唯有肝移植可以提供可能的根治。⑶ 虽未发生肝功衰竭，但是有反复发生因食道曲张静脉破裂而引起消化道大出血而治疗无效时。（4）终末期肝硬化生活质量严重低下，需长期反复住院治疗者——住院依赖者。