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你好：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病包括： ①血友病甲即因子Ⅷ（乘成抗血友球蛋白AHG）缺乏症 ②血友病乙即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分PTC）缺乏症. ③血友阐即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质PTA）缺乏正.其发病率为5-10/10万以血友病甲较为常见血液友病乙次之血友阐罕见.其共同特点为终生在轻微损伤后发生长时间出血.要彻底的做到控制病情的频繁发作首先要做到以下几点：1.避免外伤及不必要 手术 确需手术时手术前后要补充所缺的凝血因子纠正凝血时间至正常直至创口愈合. 2.避免肌内注射 静脉注射 时要用细针头. 3.常服用 维生素C 及芦丁禁用阿司匹林类吲哚美辛(消炎痛)潘生丁等药物.
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预防出血比替代治疗更重要包括： （1）加强宣教避免剧烈活动鼓励适当体力活动； （2）避免使用抗血小板药物； （3）避免肌肉注射； （4）如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子； （5）有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等(6) 血友病 是许多有创操作的禁忌症如 拔牙 、骨穿、外科手术等在未给予凝血因...
一、不能治愈 二、国产及进口的凝血因子药品等量的疗效是一样的 三、终生用药成年人比小孩更注意保护自己受伤出血的机率会少一些
血友病是一种遗传性疾病一般是男性患病女性不发病但是携带治病基因传给下一代.对于血友病的治疗主要是对症处理输凝血因子（血友病有三型要根据分型输不同的凝血因子）.对于现在的情况可以选择性 受孕 （如果是女孩就保留男孩就 引产 .