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血友病是X染色体隐性遗传。 简单点，外公是血友病患者筛沃，孩子母亲携带致病基因的概率是100%，假设父亲正常前提下，如果是孩子是女的，携带致病贵哑基因的概率是50%（但不会发病），如果孩子是男的，得病机率是50%。 血友病主要表现为软组织和深部肌肉出血以及关节反复出血，一般很小就会出现，如果到七岁仍然没表现，基本可以说不是血友病患者（但女的有可能浅某阶是基因携带者）。 顺便说一句，楼上两位简直笑话人。
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血友病是染色体遗传，不是伴性遗传。楼上注意....... 外公是血友病则其两个基因都是隐形，那你如果有此病，他父亲也有。则概率是100％。如果你有，他父亲没有，概率是0.如果他父亲有治病基因，你也有，则概率是1/4。如果双方都正常，但其中一方有治病基因，则概率是0
血友病患者基本上来说就是受伤后因为产生血小板很少而导致流血不止. 不知道您的孩子是男的还是女的. 我高中学过一些知识,血友病是伴性遗传隐性基因.所以要知道你孩子的性别了.