遗传性视网膜色素变性

  首先我爷爷奶奶没有这个视网膜色素变性的,也无亲属有这个病,他们孕育6个孩子,3男3女。3个女孩均无此病。大伯也没有这个病。目前正常的4个孩子都60岁以上了,眼睛都很好,我第二个大伯出生就是聋哑人,然后23岁眼睛就不好了,好像是网上说的尤塞氏。我爸爸是最小的儿子,45岁开始眼睛不好。也是这个病,我现在问下我们家族这个属于什么遗传类型,是染色体显性?染色体隐性?还是X性连锁遗传。PS我爷爷奶奶不是近亲吃些药物维持着我想知道我家属于什么类型的遗传。我是女儿。遗传的概率是多大,我的女
尉醉易_u7hJ    2014-01-14 13:05    

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此病为遗传性疾病其遗传方式有常 染色体 隐性、显性与性连锁卫荒隐性三种以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性串助祸遗传最小目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂尺训性连锁 遗传基因 位于X染色体短壁一区一带及二区一带

简柔静_ROPa   2014-01-14 13:34
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其他回答

你好,视网膜色素变性主要是由于 遗传 因素引起的,主要表现就是夜盲和视野缩小,治疗属于国际性难题,没有特殊有效的治疗办法。建议服用 维生素A ,叶黄素等,或者改善视网膜循环的药物缓解视力下降的速度。

桐翠柏_F0AL    2014-01-14 13:17

你好视网膜色素变性为遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带因遗传方式的不同使临床表现亦有差异总的来说...以性连锁性遗传的夜盲、暗适应等发病年龄最早后极 白内障 、黄斑囊样水肿等并发症发生率亦最高;其次为常染色体隐性遗传;再次为显性遗传散发性的病情较轻发病年龄亦较晚

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赫亦凝_0Jpg    2014-01-14 13:13