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您好,视网膜色素变性为一组了然细遗传性眼病,为常染色体隐性或显性遗传,或性连锁隐性遗传,隐性遗传可以是患病基因的携带评剩者,那么你的后代就有患该病的好像。 视网膜色素变性临床表现夜盲,视野进行性缩小,最后失明,现在竖殊临床上没有效的方法医治该病。
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视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可造成失明.其遗传方式有常染色体隐性,显性与性连锁隐性三种.以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小.
您好,这种情况主要是依据遗传方式决定的,现在还不能明确是不是有被遗传的可能性。建议可以到具有遗传基因检查能力的医院进行检查,明确遗传的方式,就可以确定。
您好,视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养失衡退行性病变,有遗传现象,夜盲症是早期发生的症状,视力下降等病史就可以了诊断。这个问题至于有没有遗传性,不容易确定的。通常遗传率比较高的。
您好,视网膜色素变性为一组遗传性眼病,为常染色体隐性或显性遗传,或性连锁隐性遗传,隐性遗传可以是患病基因的携带者,那么你的后代就有患该病的好像。视网膜色素变性临床表现夜盲,视野进行性缩小,最后失明,现在临床上没有效的方法医治该病。
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