我看没啥 问题的！ 每个人的发育都不现实遵照书本上的通常规律的 也有正常变异的状况，人体的正常变异特别多见！ 孩子的身体发育迟缓的指标有个头，体重，胸围，头围 智力，长牙，手腕附骨发现的时间（所谓的骨龄测量） 要多个指标低于正常，才能说发育迟缓 长牙情况，智力情况以及走路情况是在正常范围，甲状腺功能...退化、脑积水可以排除了！ 你别在意，到二周岁半在说这个问题也不迟的！ 看到你的问题增加 我感觉你没必须去做检查，甲状腺功能退化、脑积水特征和孩子的表现都很明显的，只要您好好看看下方的资料就能很轻松是判别 假如你不能判别的话，去妇幼给孩子做个全身体检比较不错！！！！ 婴儿先天性脑积水多在出生后数周头开始增大，通常经3～5个月方渐渐发觉，也有出生时头即增大者。临床特别是因颅内压增高导致头进行性的异常增大，与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下，双眼球下视，眼球向下转，致巩膜上部露白，前囟扩大且张力增强，其它气门也可扩大，颅骨骨缝分离，头皮静脉扩张。头叩诊呈“破壶音”。婴儿骨缝未闭，颅内压增高时，头可以发生代偿性扩大，故在早期颅内压增高特征可以不明显。但脑积水严重，进展较快时，亦可发现，其特征为重复吐。脑退行性变，脑部发育障碍，手上脚上中枢性瘫痪，尤以下肢为重，常有智力改变和发育障碍。视神经受压萎缩，可致失明。眼球震颤，惊厥亦较常见。还常并发身体其它部位畸形。 少数病例，脑积水在发展到一定阶段后可自行停止，头不再继续增大，颅内压亦不高，成为“静止性脑积水”。 三、诊断 依据婴儿头增大突出等临床典型特征，通常诊断无大困难。检查时，对早期的可疑本症的病儿，定期测量头大小，包括周径、前后径及耳间径。正常婴儿头围33～35厘米。后囟出生后6周闭合，前囟于9～1岁半之间闭合，这些数据可作参考。 为进一步确定诊断，知道脑积水的性质和程度，可进行如下检查：
（一）颅骨X线平片 可显示头增大，头面比例不对称，颅骨变薄，颅缝分离及前、后囟延迟闭合或明显扩大等。
（二）头CT扫描 可显出扩大的脑室系统及脑实质性质，有助于鉴别是不是有脑瘤等病。
（三）头超声波检查中线波多无移位，侧脑室或第三脑室均有扩大等。
（四）前囟穿刺 借以排除硬脑膜下血肿或水瘤，这两种情况也常导致头增大。还可知道脑皮质的厚度及脑屋里压力高低（正常小宝为50～60mm水柱）。
（五）脑室造影 对判别是否导水管、第四脑室的梗阻、脑室扩大程度及是否脑室畸形，排除硬膜下血肿、水瘤以及区分交通性及非交通性脑积水有较大的意义。常选用脑屋里注入水溶性 碘 剂。 本病应与小宝硬脑膜下血肿或积液、颅内肿瘤、 佝偻病 等相鉴别。 原发性甲减特征和体征与甲亢导致显著对比,起病可以隐蔽和难以捉摸.脸上表情迟钝,声哑,讲话慢；因为玻璃样酸和硫酸软骨素的粘多糖浸润使脸上和眶周肿胀,怕冷显著；因为缺少肾上腺能冲动,眼皮儿下垂；毛发稀疏,粗糙和干燥；皮肤太干,粗糙,鳞状剥落和增厚.体重中度增强,主要是因为食品代谢降低和水分潴留.病人健忘和显示智能损害伴渐进性人格改变.某些表现为忧郁,好像有明显的精神病(粘液性水肿狂躁). 常有胡萝卜素血症,手掌和足底特别明显,这是因为胡萝卜素沉积在富有脂肪的上皮层.蛋白基质沉积使舌变得肥大.甲状腺激素和肾上腺能高兴降低所致心动过缓.心脏可以扩大,部分是由于扩张,但主要是因为 蛋白质 丰富含有浆液渗出在心包腔内积贮.可有胸腔和腹腔渗出.心包和胸腔渗出发展较慢,仅极少数会引起呼吸窘迫和血液动力学障碍.病人通常有大便干燥,可以极其严重.手,脚麻木多见,此常因为腕-跗管综合征,系蛋白质基质沉积在腕,踝周边韧带产生神经压迫导致.反射甚有助于诊断,由于收缩活波,松弛缓慢.甲减妇女常有好朋友过多,与甲亢好朋友过少正好相反.体温低多见.常有贫血,总是是正常细胞-正色素性,其原因不清,但因为好朋友过多可以是低色素,偶然由于有恶性贫血和叶酸吸收减少发现大细胞性贫血.通常来讲,贫血罕见严重(Hb＞9g/dL).当低代谢改正,贫血好转,偶然需6~9个月. 粘液性水肿昏迷是威胁生命的甲状腺功能退化症的并发症.特点包括甲状腺功能退化症病程长,昏迷伴有极低体温(24~32.2℃),反射不见,癫痫发作,CO2 潴留和呼吸抑制.严重低温可被忽视,除非用特殊低读数温度计.一定依据临床,病史和体检作出迅速诊断,由于有过早死亡的好像.促发因素包括寒冷,疾病,感染,外伤和中枢抑制药.