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你好，本病为常染色次患怠体显性遗传，亦有散发病例。一般在青春期起病，其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群。婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状，常在20～40岁哑呈，婴儿期患者是这类疾病中最严重的一挡剪型。该病进展缓慢，许多患者在相当长的时间内可保持相对稳定。
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你好，建议去正规的医院做详细的检查，目前这疾病是没有非常直接有效的治疗方案的，可以服用非甾体类抗炎药，平常注意锻炼，使用一些矫正的仪器等等保守的治疗，希望你的孩子能够早日康复。
你好，本病为常染色体显性遗传，亦有散发病例。一般在青春期起病，其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群。建议患者应该上正规医院先做个检查，然后根据医生的建议来治疗。
你好，小儿面肩肱型肌营养不良是常染色体显性遗传，临床表现是患者肌无力，一般多发于青少年，目前没有有效的治疗方法，只能是通过外部的方法达到预防的目的。
你好，小儿面肩肱型肌营养不良是常染色体显性遗传，临床表现是患者肌无力，一般多发于青少年，目前没有有效的治疗方法，只能是通过外部的方法达到预防的目的。
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