血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。 获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如宰豆命获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。预防出血比替代治疗更重要，包括： （1） 加强宣教印肿，避免剧烈活动，鼓励适当体力活动； （2） 避免使用抗血小板药物； （3） 避免肌肉注射； （4） 如需 手术 应在术前补充所缺乏的凝血因子； （5） 有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等。 （6） 血友病是许多有创操作的禁忌症，如 拔牙 、骨穿、外科手术等。在未给予药兔凝血因子输注干预前，避免盲目进行操作。可以用局部运用 抗生素 和口服抗生素。