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21三体综合征包含一系列的 遗传 病,其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形. 21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵纺虏子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁搂梨以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学葛禁索咨询和遗传测试例如“ 羊水 诊断”等
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您好，对于前面的数据你可以不用去看的，这个ΜOΜ值是跟同年龄段同孕周期 孕妇 的 HCG 相对比中位数的比值的，这个是没有关系的，你只要看后面的风险值就行了，你的结果是远低于1/270，这个属于低危风险性的，也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。
你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！
建议行 羊水穿刺 进一步检查，目前要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以性生活的。